圖：病人翁先生術後病況穩定，兩天後即轉出加護病房。林欣榮院長、余佳倫護理長陪伴翁先生進行簡單的運動，確認翁先生的術後復原情況。翁先生已於一月六日順利出院。

本土開發惡性腦瘤標靶新藥 全球首例人體臨床試驗展開

　　43歲的病人翁林治於二Ｏ一五年底，因頭痛、頭暈等症狀來院就醫，由神經外科邱琮朗主任收治，確診患有腦部腫瘤。邱琮朗主任為翁先生進行腫瘤移除手術，並進行切片檢查，化驗結果經解剖病理科主任許永祥判定，確診病人患有進行性寡謝突膠質細胞瘤（Anaplastic Oligodendroglioma），是一種惡性腦腫瘤，位於左前額葉的部位，約佔腦部1/4。轉由癌症醫學中心劉岱瑋副主任為翁先生進行電療與化療合併治療，翁先生共接受33次電療，並服用口服化療藥物。

　　結束電療與化療療程後，翁先生每三個月定期回診，追蹤病情的最新狀況。二Ｏ一七年十月底，翁先生感覺下肢麻且無力、暈眩、打嗝而就醫，經腦部核磁共振發現腦腫瘤復發，約兩公分大的惡性腦腫瘤，因符合人體臨床試驗條件，翁先生欣然同意接受人體臨床試驗，成為「以標靶新藥 Cerebraca® wafer治療惡性腦瘤之第一期人體臨床試驗」的首位個案。

　　病人翁先生術後病況穩定，兩天後即轉出加護病房，暈眩及下肢無力情形皆改善，日常生活自理無礙。翁先生已於一月六日順利出院。

　　林欣榮院長表示，惡性腦瘤擴散快速且難以根除，手術後容易復發，是腫瘤中最「惡」的腫瘤；尤其是復發的惡性腦瘤，即使病人接受治療，存活率僅半年至一年。林欣榮院長以時事新聞為例，經典名片「真善美」中，飾演孩子之一的女星Heather Menzies-Urich，於去年底因腦瘤離世。女星Heather從確診罹患惡性腦瘤直至離世，僅相隔一個月的時間。

　　惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首，根據美國癌症協會 ( American Cancer Society, ACS )以及美國腦瘤病例登錄中心 ( Central brain tumor registry, CBTRUS ) 報告顯示，每年約有兩萬筆的腦瘤新病人被確診，而臺灣每年約有600名惡性腦瘤新病例。

　　執行「以標靶新藥 Cerebraca® wafer治療惡性腦瘤之第I/IIa期人體臨床試驗」的目的，是測試新藥用在人體的安全性及有效性，期能夠幫助需要治療的惡性腦瘤病人。花蓮慈院與長弘生物科技公司於二Ｏ一七年一月簽署新藥開發合作意向書、五月簽訂共同開發合作備忘錄後，於十二月進行第一例人體臨床試驗個案。

　　醫學上現有治療惡性腦瘤的方式包含手術治療、放射線治療及化學治療，效果仍有限。長弘生技於五年前開發治療腦部惡性腫瘤的標靶抗癌藥物Cerebraca® wafer；Cerebraca® wafer會緩慢釋放擴散至周邊腦組織，清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞，目前，Cerebraca® wafer已取得臺灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利；二○一六年八月起更陸續通過美國藥物食品管理局 (FDA)及台灣衛福部 (TFDA) 之新藥臨床試驗許可。(撰文／魏瑋廷；攝影／楊國濱、魏瑋廷)