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《2022年6月01日》--修訂本會申請專案核准特定藥品或醫療器材之製造或輸入之相關表單,與新增產品資料表(計畫使用食品、健康食品、營養補充品時須檢附),請至表單下載頁面下載。
2022年6月01日
修訂本會申請專案核准特定藥品或醫療器材之製造或輸入之相關表單,與新增產品資料表(計畫使用食品、健康食品、營養補充品時須檢附),請至表單下載頁面下載。...
《2022年6月01日》--本會2022年下半年會議日期:07/26、08/30、09/27、10/25、11/29、12/27
2022年6月01日
本會2022年下半年會議日期:07/26、08/30、09/27、10/25、11/29、12/27...
《2021年12月31日》--衛福部公告「新醫療技術人體試驗相關審查標準作業程序」,詳見附件。
2021年12月31日
衛福部公告「新醫療技術人體試驗相關審查標準作業程序」,詳見附件。 新醫療技術人體試驗相關審查標準 作業程序-公文 新醫療技術人體試驗案—審查標準作業程序...
《2021年10月11日》--修訂本會計畫書中文摘要(E6A0021540-14),即日起,請下載新版表單送審,並自2021/11/01起不再受理舊版表單。
2021年10月11日
修訂本會計畫書中文摘要(E6A0021540-14),即日起,請下載新版表單送審,並自2021/11/01起不再受理舊版表單。...
《2021年8月19日》--即日起,廠商委託案件之審查費用恢復支票繳納方式。
2021年8月19日
即日起,廠商委託案件之審查費用恢復支票繳納方式。...
《2021年8月12日》-- IRB辦公室搬遷
2021年8月12日
...
《2021年8月04日》--本會2022年上半年會議日期:01/25、02/22、03/29、04/26、05/31、06/28
2021年8月04日
本會2022年上半年會議日期:01/25、02/22、03/29、04/26、05/31、06/28...
《2021年7月20日》--【轉知】衛生福利部修訂「嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行之建議及原則」及其問答說明事
2021年7月20日
嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行之建議及原則 嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行之建議及原則問答說明事項...
《2021年7月08日》--本會110年第6次會議決議「若計畫主持人離職,必須變更計畫主持人或辦理終止/結案。」,敬請配合辦理。
2021年7月08日
本會110年第6次會議決議「若計畫主持人離職,必須變更計畫主持人或辦理終止/結案。」,敬請配合辦理。...
《2021年6月18日》--衛福部修訂「藥品臨床試驗申請須知」
2021年6月18日
藥品臨床試驗申請須知-公文 藥品臨床試驗申請須知-詳細...
《2021年6月02日》--修訂本會免除或改變知情同意申請書、專案審查申請書、期中報告表,並新增病歷資料收集申請書(適用於病歷回溯或病歷資料收集研究),並自2021/07/01不再受理舊版表單
2021年6月02日
...
《2021年5月03日》--衛生福利部訂定「無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣」,並自中華民國一百十年五月一日生效。
2021年5月03日
...
《2021年5月01日》--修訂本會受試者同意書範本和計畫書中文摘要,即日起,請下載新版表單送審,並自2021/05/01起不再受理舊版表單
2021年5月01日
...
《2021年1月27日》--公告本會2021年下半年會議日期,全年會議日期為:1/26、2/23、3/30、4/27、5/25、6/29、7/27、8/31、9/28、10/26、11/30、12/28
2021年1月27日
公告本會2021年下半年會議日期,全年會議日期為:1/26、2/23、3/30、4/27、5/25、6/29、7/27、8/31、9/28、10/26、11/30、12/28...
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